Pelitrexol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Globulin miễn dịch ở người Rho (D) là một loại thuốc được tiêm bằng cách tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch được sử dụng để ngăn ngừa tình trạng miễn dịch được gọi là bệnh Rh (hay bệnh tan máu của trẻ sơ sinh). Globulin miễn dịch Rho (D) có sẵn dưới dạng phân tử gamma globulin (IgG) vô trùng, đông khô hoặc lỏng chứa kháng thể kháng nguyên Rh0 (D) (kháng nguyên D) dưới tên Rhophylac (IM / IV). Globulin miễn dịch được tinh chế bằng phương pháp sắc ký trao đổi ion và được điều chế từ các huyết tương của người, trong đó các nhà tài trợ là các nhà tài trợ Rho (D) đã được chủng ngừa bằng hồng cầu do Rho (D). Nó đã được FDA chấp thuận là phương pháp điều trị ức chế iso hóa miễn dịch (Rh) hoặc xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP) ở người lớn.

Buparlisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Ung thư hạch, Di căn, Ung thư phổi, Khối u rắn và Ung thư vú, trong số những người khác.

Một axit 2-phosphoglyceric trong đó nửa axit glyceric có cấu hình D (R).

AVI-4020 là một ứng cử viên thuốc chống trầm cảm neugene để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh siêu vi West Nile cấp tính bị suy yếu thần kinh nghiêm trọng (bệnh thần kinh WNV).

Amorolfine (hoặc amorolfin), là một loại thuốc chống nấm morpholine có tác dụng ức chế D14 reductase và D7-D8 isomerase, làm cạn kiệt ergosterol và làm cho ignosterol tích tụ trong màng tế bào chất của nấm. Được bán trên thị trường như Curanail, Loceryl, Locetar và Odenil, amorolfine thường có sẵn ở dạng sơn móng tay, chứa 5% amorolfine là thành phần hoạt chất. Nó được sử dụng để điều trị bệnh nấm móng (nhiễm nấm ở ngón chân và móng tay). Amorolfine 5% sơn móng tay trong các ứng dụng một lần một tuần hoặc hai lần một tuần đã được chứng minh trong hai nghiên cứu có hiệu quả từ 60% đến 71% trong điều trị bệnh nấm móng chân; tỷ lệ chữa khỏi hoàn toàn ba tháng sau khi ngừng điều trị (sau sáu tháng điều trị) là 38% và 46%. Tuy nhiên, chi tiết thử nghiệm đầy đủ của các thử nghiệm này không có sẵn và kể từ khi chúng được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1992, không có thử nghiệm nào sau đó. Nó là một giải pháp tại chỗ để điều trị nhiễm trùng móng chân. Phương pháp điều trị toàn thân có thể được coi là hiệu quả hơn. Nó được chấp thuận để bán tại quầy ở Úc và Vương quốc Anh (gần đây được phân loại lại theo tình trạng của quầy) và được chấp thuận để điều trị nấm móng chân theo toa ở các nước khác. Nó không được chấp thuận để điều trị bệnh nấm móng ở Hoa Kỳ hoặc Canada, nhưng có thể được đặt hàng từ đó qua thư từ các quốc gia khác.

Acyline đã được điều tra để phòng ngừa và điều trị Hypogonadism và Tránh thai.

Baricitinib là một chất ức chế Janus kinase 1 (JAK1) và 2 (JAK2) chọn lọc và có thể đảo ngược. Janus kinase thuộc họ tyrosine protein kinase và đóng một vai trò quan trọng trong quá trình truyền tín hiệu tiền viêm thường được kích hoạt quá mức trong các rối loạn tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp. Bằng cách chặn các hành động của JAK1 / 2, baricitinib phá vỡ sự kích hoạt các phân tử tín hiệu xuôi dòng và các chất trung gian gây viêm. Viêm khớp dạng thấp là một bệnh tự miễn tiến triển thường liên quan đến sự khó chịu, khả năng di chuyển và tổn thương khớp. Trong suốt quá trình tiến triển của bệnh, căn bệnh này có thể dẫn đến sự xói mòn và biến dạng khớp, gây tử vong sớm, suy giảm chức năng và giảm chất lượng cuộc sống [A31386]. Mặc dù có một số loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh (DMARDs) có sẵn để điều trị, bệnh nhân thường gặp phải sự phản ứng không hợp lý đối với các thuốc này. Trong các mô hình động vật của viêm khớp, baricitinib đã được chứng minh là có tác dụng chống viêm đáng kể, nhưng cũng dẫn đến việc bảo tồn sụn và xương, không có sự ức chế có thể phát hiện được của miễn dịch dịch thể hoặc tác dụng huyết học bất lợi [A31382]. Vào tháng 2 năm 2017, Baricitinib đã được chấp thuận sử dụng ở EU như một liệu pháp uống thứ hai trong điều trị viêm khớp dạng thấp hoạt động từ trung bình đến nặng ở người lớn, một mình hoặc kết hợp với methotrexate. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Olumiant.

Chiết xuất chuối gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Hoa lô hội là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Barium sulfate (Bari sulfat)

Loại thuốc

Thuốc cản quang (không phối hợp) đường tiêu hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bình 300 ml hỗn dịch barium sulfate 100%, có carbon dioxide làm chất tạo bọt
• Bình 300 ml hỗn dịch uống barium sulfate 96,25%
• Nhũ tương chứa 100 g barium sulfate, có sorbitol và chất bảo quản methyl-parahydroxybenzoate
• Bột nhão uống: Tuýp 150 g (70 g barium sulfate/100 g) có chất bảo quản methyl-parahydroxybenzoate
• Túi thụt trực tràng 400 ml barium sulfate 70% (cung cấp trong bộ thụt trực tràng)
• Gói thuốc 200 g barium sulfate dạng hạt để tạo hỗn dịch với nước
• Gói thuốc 140 g barium sulfate
• Viên nén 650 mg

Erwinaze (asparaginase _Erwinia_ _chrysanthemi_) chứa một loại enzyme đặc hiệu asparaginase có nguồn gốc từ _Erwinia_ _chrysanthemi_ [L149]. Cụ thể, L-asparaginase này là một enzyme tetrameric bao gồm bốn tiểu đơn vị giống hệt nhau, mỗi tiểu phân có trọng lượng phân tử khoảng 35 kDa [L149]. Hoạt động của Erwinaze được thể hiện dưới dạng Đơn vị quốc tế. Nó là một chất chống ung thư và đã được FDA phê duyệt vào ngày 19 tháng 11 năm 2011 [L149].